ブルームバーグから緊急ニュースが飛び込んできた。
以下の報道だ。下記の報道を受けて株式市場が乱交高している。
まるで、米国大統領選挙が終わっていたのを見計らったかのようだ。
また、見出しが数万人の治験で90%を超える確率で感染を防いだと報道してる。
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米ファイザーがドイツのビオンテックと開発している新型コロナウイルスワクチン候補は、数万人が参加した治験で90％を超える確率で感染を防いだ。暫定結果が示した。
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念のため、ファイザー社とビオンテック社のプレスリリースを見てみると、以下のようになっている。
まずは、ファイザーから。
PFIZER AND BIONTECH ANNOUNCE VACCINE CANDIDATE AGAINST COVID-19 ACHIEVED SUCCESS IN FIRST INTERIM ANALYSIS FROM PHASE 3 STUDY
Monday, November 09, 2020 - 06:45am
Vaccine candidate was found to be more than 90% effective in preventing COVID-19 in participants without evidence of prior SARS-CoV-2 infection in the first interim efficacy analysis
Analysis evaluated 94 confirmed cases of COVID-19 in trial participants
Study enrolled 43,538 participants, with 42% having diverse backgrounds, and no serious safety concerns have been observed; Safety and additional efficacy data continue to be collected
Submission for Emergency Use Authorization (EUA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) planned for soon after the required safety milestone is achieved, which is currently expected to occur in the third week of November
Clinical trial to continue through to final analysis at 164 confirmed cases in order to collect further data and characterize the vaccine candidate’s performance against other study endpoints
次にビオンテック。
Pfizer and BioNTech Announce Vaccine Candidate Against COVID-19 Achieved Success in First Interim Analysis from Phase 3 Study
Vaccine candidate was found to be more than 90% effective in preventing COVID-19 in participants without evidence of prior SARS-CoV-2 infection in the first interim efficacy analysis
Analysis evaluated 94 confirmed cases of COVID-19 in trial participants
Study enrolled 43,538 participants, with 42% having diverse backgrounds, and no serious safety concerns have been observed; safety and additional efficacy data continue to be collected
Submission for Emergency Use Authorization (EUA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) planned soon after the required safety milestone is achieved, which is currently expected to occur in the third week of November
Clinical trial to continue through to final analysis at 164 confirmed cases in order to collect further data and characterize the vaccine candidate’s performance against other study endpoints
プレスリリースなので2社ともに同じ内容だ。
大事なのは、当初いわれていたように11月第3週に米国食品医薬品局（FDA）への緊急使用許可（EUA）の提出するということ。
FDAがどのような判定をくだすかはそのあとだから、いまは株式投資は様子見がよいかな。
ちなみに、FDAの最新のプレスリリースは以下の内容（SARS-CoV-2感染から中和抗体を検出する最初の血清学検査を承認しました。）だ。
血清学検査＝武田薬品工業だろ。
武田さんの株価をあげてください。
